Подтверждать целевое назначение импортного медоборудования нужно по-новому

© porpeller / Фотобанк 123RF.com

Вступили в силу новые правила, по которым Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности рассматривает документы заявителя в целях подтверждения целевого назначения ввезенного в РФ оборудования для медицинской промышленности (по ряду кодов ТН ВЭД ЕАЭС).

Определены перечень документов, которые необходимо представить в департамент, сроки рассмотрения и подготовки проектов писем Минпромторга, должностные лица с правом подписи этих писем (Приказ Минпромторга России от 27 марта 2024 г. № 1243 (зарег. в Минюсте 17 июля 2024 г.)).